Acta Pediátrica Española

Menu
ISSN 2014-2986
Publicado en Notas clínicas

Mutación en el gen supresor tumoral PTCH1 en el síndrome de Gorlin. Presentación de un caso

Mutation in the PTCH1 tumor suppressor gene in Gorlin Syndrome. A case report

C. Cantú-Reyna1,2, R. Gómez-Gutiérrez2, J. Santos-Guzmán3, J. Martínez-Treviño4, M. Vázquez-Cantú5, L.M. Zepeda1,2
1Profesor de Genética. Escuela de Medicina del Tecnológico de Monterrey. 2Genomi-k, S.A. de C.V. 3Profesor de Pediatría. Escuela de Medicina del Tecnológico de Monterrey. 4Director del Departamento de Odontología del Tecnológico de Monterrey. 5Escuela de Biotecnología y Alimentos del Tecnológico de Monterrey (México)
Tagged under síndrome de Gorlin, PTCH1, carcinoma de células basales nevoides, Volumen 72 número 11 diciembre 2014

Noticias

Revista Acta Pediátrica Española
suscríbete
Descarga los suplementos de la revista

Artículos más vistos

Web Médica Acreditada. Ver más información SEINAP Siete Días Médicos El Farmacéutico Aula Mayo edmayo35
© 2011- Ediciones Mayo S.A. Todos los derechos reservados

Quienes somos | Contacto |  Mapa WEB | Politica de cookies |  Politica de Privacidad / Condiciones de uso 

Página web optimizada para navegadores Mozilla Firefox y Google Chrome
La información contenida en esta web está dirigida a profesionales sanitarios y podría contener datos sobre productos o información que no es accesible o válida en su país.
Le hacemos saber que no nos hacemos responsables si usted accede a información que en su país de origen puede que no cumpla con algún requerimiento legal,
o no estar regulada, registrada o autorizado su uso.
 

 

La información de esta página web está dirigida exclusivamente al profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos, por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación.