Acta Pediatr Esp. 2010; 68(3): 138-142

Síndrome de Klinefelter, 48 XXYY: a propósito de un caso

A case report of 48 XXYY Klinefelter’s syndrome

M.Á. Palomero Domínguez, E. Moreno Gómez¹, I. Alía Arroyo¹, G. Sacoto Erazo¹, P. García Gutiérrez¹, M.P. Aragón García¹
Servicio de Pediatría. Hospital «Nuestra Señora del Prado». Talavera de la Reina (Toledo). ¹Departamento de Pediatría. Hospital Clínico Universitario de Valladolid

Resumen

Presentamos el caso de un varón de 8 años de edad, que fue diagnosticado en el periodo neonatal de síndrome de Klinefelter (SK), por mostrar rasgos dismórficos en las manos, los pies y la cara, así como un bajo peso al nacimiento, en cuyo estudio genético se obtuvo un cariotipo 48 XXYY.

Si bien el SK típico (con incidencia de 1/500-1.000 recién nacidos varones) se debe a errores en la meiosis paterna o materna, esta variante mucho menos frecuente (un 3% de la forma clásica, supone la dotación cromosómica anómala de ambos gametos.

Evolutivamente, ha presentado un importante retraso psicomotor y escolar. En la actualidad, además de retraso ponderoestatural, presenta los rasgos fenotípicos del SK. No se detectan alteraciones hormonales de gonadotropinas ni de la testosterona. Todavía no ha presentado alteraciones psiquiátricas conductuales, y su carácter es tranquilo y apacible. Su edad, aún prepuberal, justifica la ausencia de ginecomastia y de las alteraciones psiquiátricas descritas.

Se realiza una revisión conceptual del SK y sus variantes.

Tagged under Volumen 68 número 3 marzo 2010 , Klinefelter , cariotipo , coeficiente intelectual bajo , alteraciones psiquiátricas

Abstract

We present an eight year old male who was diagnosed during the neonatal period with the Klinefelter's syndrome, because he presented dysmorphic features in hands, feet and face, low birth weight and genetic study with e 48 XXYY karyotype.

Although the typical KS (with incidence of 1/500-1.000 NB males) is due to errors in the paternal or maternal meiosis, this variant much less frequent (3 % of the classic form), represents the anomalous chromosome complement of both gametes.

Evolutionarily he has presented an important psychomotor and school retardation. Nowadays, he presents growth delay and the phenotypic features of SK. He doesn't show hormonal alterations relating to the gonadotrophins or testosterone. He still has not showed psychiatric behavioural alterations; rather his personality is calm and pleasant. His age which is still prepuberal explains the absence of gynecomastia or psychiatric alterations.

A conceptual review of SK is carried out as well as its differences.

Keywords Klinefelter karyotype low intellectual coefficient psychiatric alterations

Fecha de recepción: 25/02/09. Fecha de aceptación: 27/03/09.

Correspondencia:

M.Á. Palomero Domínguez. Barrio Nuevo, 2, 3.º A. 45600. Talavera de la Reina (Toledo).
Correo electrónico: mapalomerod@hotmail.com

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