Acta Pediátrica Española

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ISSN 2014-2986
Publicado en Notas clínicas

Diagnóstico de síndrome de Cowden a partir de una fibropapilomatosis oral múltiple: un caso excepcional en la edad pediátrica

Diagnosis of Cowden’s syndrome based on the identification of oral fibropapillomas: a rare case in pediatric age

E. Apolinar Valiente, R. Escamilla Pinilla, M. Calabuig Sánchez, J.V. Bagán Sebastián1, E. Montesinos Sanchis
Servicios de Pediatría y 1Estomatología. Consorcio Hospital General Universitario de Valencia
Tagged under síndrome de Cowden, Volumen 70 número 5 mayo 2012, hamartomas múltiples, papiloma oral, preneoplásico, gen supresor tumoral
Publicado en Notas clínicas

Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba: a propósito de un caso

Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome: a case report

D. Martín Fernández-Mayoralas, A. Fernández-Jaén, N. Muñoz Jareño1, L. Izquierdo, B. Calleja Pérez
Sección de Neuropediatría. Hospital de La Zarzuela. Madrid. 1Sección de Neuropediatría. Hospital de Guadalajara
Tagged under hemangioma, Volumen 65 número 10 noviembre 2007, mutación intrónica, PTEN, síndrome de BannayanRileyRuvalcaba, síndrome de Cowden, tiroiditis
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