Acta Pediatr Esp. 2020; 78(3-4): e131-e135

Enfermedad de Wilson en adolescente con hipertransaminasemia asintomática

Wilson's disease in adolescent with asymptomatic hypertransaminasemia

R. Plácido Paias¹, M. Pérez Vera¹, M. Fernández-Burriel², A. Romero Albillos³, M.ªJ. Garrido Cañadas⁴
¹Especialista de Área de Pediatría y sus Áreas Específicas. Servicio de Pediatría. ²Unidad de Genética. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital de Mérida. Badajoz. ³Especialista de Área de Pediatría y sus Áreas Específicas. Unidad de Digestivo Infantil. Hospital Materno Infantil de Badajoz. ⁴4Pediatra. Centro de Salud San Roque de Almendralejo. Badajoz

Resumen

Resumen
La hipertransaminasemia en la edad pediátrica es un hallazgo relativamente frecuente en niños asintomáticos; suele ser un indicador sensible de daño hepático, aunque poco específico.
Se considera crónica cuando persiste más de 6 meses. En esos casos puede ser el primer indicador de enfermedades que requieren tratamiento precoz para mejorar el pronóstico.
Presentamos el caso de una niña preadolescente que presenta hipertransaminasemia crónica en el contexto de un estudio inicial de dolor abdominal inespecífico, cuyo diagnóstico final fue enfermedad de Wilson.

Tagged under hipertransaminasemia , enfermedad de Wilson , degeneración hepatolenticular , Volumen 78 números 3 y 4 marzoabril 2020

Abstract

Hypertransaminasemia in the pediatric age is a relatively common finding in asymptomatic children, which is usually a sensitive indicator of liver damage, although not very specific.
It is considered prolonged when hypertransaminasemia persists for more than 6 months. In those cases, it may be the first indicator of diseases that require early treatment to improve prognosis.
We present the case of a preadolescent girl who presented hypertransaminasemia detected during the study of nonspecific abdominal pain, whose final diagnosis was Wilson's disease.

Keywords Hipertransaminasemia Wilson's disease hepatolenticular degeneration

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