Acta Pediatr Esp. 2018; 76(3-4): e47-e49

Bacteriemia por «Bordetella holmesii» en un paciente con drepanocitosis

Febrile syndrome caused by Bordetella holmesii and sickle cell disease

C. Pardo Domínguez¹, L. Tapia Ceballos¹, N. Montiel Quezel-Guerraz², J. Álvarez Aldeán¹
¹Área de Pediatría. ²Área de Microbiología. Hospital Costa del Sol. Marbella (Málaga)

Resumen

Introducción: Bordetella holmesii es un microorganismo que fue aislado por primera vez en un varón esplenectomizado en 1983. Existen pocos casos descritos en la literatura hasta ahora, pero todos comparten un factor de riesgo común: la inmunodepresión del paciente. Se presenta el caso de un niño diagnosticado de dicha infección en nuestro hospital.

Caso clínico: Niño de 11 años de edad diagnosticado de drepanocitosis homocigota y asplenia funcional a los 8 años, que ingresa por un cuadro de mialgias de 24 horas de evolución, disuria y dolor lumbar, en tratamiento con amoxicilina-ácido clavulánico desde las 12 horas previas debido a la presencia de un síndrome febril sin foco. A su ingreso se inicia rehidratación y tratamiento antibiótico intravenoso. Se obtienen los resultados de las pruebas complementarias realizadas durante su ingreso, en los que destaca el aislamiento en el hemocultivo de un bacilo gramnegativo a las 72 horas, que no pudo ser identificado inicialmente pero fue catalogado como B. holmesii tras ser analizado por espectrómetro de masas en nuestro laboratorio de referencia. Tras su recuperación, destaca como dato analítico la presencia de una trombocitosis llamativa.

Conclusión: Los gérmenes causantes de bacteriemias en los últimos años han cambiado y B. holmesii se presenta como un patógeno emergente que cabe tener en cuenta en los pacientes que presenten un síndrome febril e inmunosupresión como factor de riesgo.

Tagged under asplenia , Bordetella holmesii , drepanocitosis , inmunosupresión , síndrome febril , Volumen 76 números 3 y 4 marzoabril

Abstract

Introduction: Bordetella holmesii is a microorganism which was isolated in a splenectomized male in 1983 for the first time. Few cases have been described in the literature since then, but all of them share a common risk factor: the immunodepression of the patient. We introduce the case of a child diagnosed with the above mentioned infection in our hospital.

Clinical case: 11-year-old child diagnosed of homozygous sickle cell disease and functional asplenia at 8 years of age, who was admitted to the hospital for muscle pain of 24 hours of evolution, dysuria and backache. He was being treated with amoxicilina-acid clavulanic for 12 hours because of a febrile syndrome without focus. When he was admitted to the hospital a rehydration and antibiotic intravenous treatment is initiated. Once the results of the complementary tests made during his admission become available, in which it stands out the isolation in the blood culture of a gram-negative bacilli after 72 hours, which could not be initially identified, but eventually was recognized as a B. holmesii after being analysed by mass spectrometry in our reference laboratory. After his recovery, the presence of a mild thrombocytosis is stressed as an analytical data.

Conclusion: The microorganism which causes bacterieamia has changed in the last years and B. holmesii seems to be an emerging pathogenic which must be considered in patients who have a febrile syndrome and immunosuppression as a risk factor.

Keywords Asplenia Bordetella holmesii Sickle cell disease Immunosuppression Febrile syndrome

Fecha de recepción: 21/07/16. Fecha de aceptación: 7/02/17.

Correspondencia:

C. Pardo Domínguez. Hospital Costa del Sol. Ctra. Nacional 340, km 187. 29600 Marbella (Málaga).
Correo electrónico: c.pardo.d90@gmail.com

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