Acta Pediátrica Española

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ISSN 2014-2986
Publicado en Notas clínicas

Inicio, diagnóstico y seguimiento de un caso con deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga

Debut, diagnosis and outcome of a case with very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency

N. Fernández Suárez, A. Moreno Álvarez, A. Solar Boga, L. García Alonso
Unidad de Gastroenterología Infantil y Nutrición. Servicio de Pediatría. Centro Hospitalario Universitario A Coruña
Tagged under betaoxidación, error innato, enfermedad metabólica, síndrome Reyelike, VLCAD, Volumen 73 número 3 marzo 2015
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