Acta Pediátrica Española

ISSN 2014-2986
Volumen 64 - Número 11 - Diciembre 2006
Publicado en Revisión

Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X

X-linked agammaglobulinemia: XLA

M.E. Seoane Reula, M.A. Muñoz-Fernández
Laboratorio de Inmunobiología Molecular. Hospital General Universitario «Gregorio Marañón». Madrid
Publicado en Originales

Neumonía por «Mycoplasma»: endemia frente a epidemia

Mycoplasma pneumoniae: endemic or epidemic disease

J.A. Gómez Campderá, R. Rodríguez Fernández1, M.L. Navarro Gómez, M.I. González Sánchez1, A. Megías Montijano
Sección de Enfermedades Infecciosas Pediátricas. 1Servicio de Pediatría. Hospital General Universitario «Gregorio Marañón». Madrid.
Publicado en Originales

Estudio de tuberculosis entre niños inmigrantes ingresados en un hospital general de Barcelona durante el periodo de 1 enero de 2000 a diciembre de 2005

Tuberculosis in immigrant children hospitalized in a general hospital in Barcelona, Spain, between January 2000 and December 2005

A. Martínez-Roig, A. Diz Ardid, P. Guevara Carrasco, I. Pou Briera, A. Galdeano Ruiz de Larramendi, R. Mombiela Vidal, M. Bonet Alcaina, V. Seidel Padilla
Servicio de Pediatría. Hospital del Mar. Barcelona

Edema hemorrágico del lactante

Hemorrhagic edema of infancy

P. Zamberk Majlis, D. Velázquez Tarjuelo, M. Campos Domínguez, V.M. Leis Dosil, J.M. Hernanz Hermosa
Servicio de Dermatología. Hospital General Universitario «Gregorio Marañón». Madrid
Publicado en Nutrición infantil

La comida en familia: algo más que comer juntos

The family meal: somewhat more than eating together

J.M. Moreno Villares, M.J. Galiano Segovia1
Médico adjunto. Unidad de Nutrición Clínica. Hospital «12 de Octubre». Madrid. 1Pediatra. CS Panaderas. Fuenlabrada (Madrid)
Publicado en Notas clínicas

Disfunción faríngea congénita aislada

Congenital isolated pharyngeal dysfunction

C. Rodríguez Arranz, A. Tagarro García, A. Martínez Bermejo, M.C. Roche Herrero
Servicio de Neuropediatría. Hospital Infantil «La Paz». Madrid
Publicado en Notas clínicas

Popliteal pterygium syndrome causing mutation in monochorionic twins

Popliteal pterygium syndrome causing mutation in monochorionic twins

A. Pertierra, G. Sebastiani, M.D. Salvia1, J. Figueras1, A. Sánchez 2, X. Carbonell1
Departamento de Pediatría. Unidad Integrada Hospital Sant Joan de Déu-Clínic. Esplugues de Llobregat (Barcelona).1Departamento de Neonatología. Unidad Integrada Hospital Sant Joan de Déu-Clínic. 2Departamento de Genética. Hospital Clínic. Barcelona. Spain
Publicado en Notas clínicas

Reordenamientos subteloméricos complejos en un síndrome de Wolf-Hirschhorn familiar

Complex subteloremic rearrangements in familial Wolf-Hirschhorn syndrome

R. Carceller Beltran, M. Bassecourt Serra, I. Carceller Beltran, A. Marco Tello, V. Rebage Moisés
Unidad Neonatal. Sección de Genética. Hospital Universitario «Miguel Servet». Zaragoza
Publicado en Cartas al Director

Práctica clínica apropiada en el programa de cribado universal de hipoacusia en el recién nacido

Appropiate clinical practice in the Universal Screening for Hearing Loss in Newborns Program

J. González de Dios
Departamento de Pediatría. Hospital Universitario «San Juan». Universidad Miguel Hernández. Alicante
Publicado en Imagen del mes

Intento autolítico por ingestión de cáusticos

Caustic ingestion in a suicide attempt

L. Márquez de la Plata Alonso, M. Santos, C. Iglesias, L. Huber, J.L. Morales, O. Sánchez, C. Sánchez
Departamento de Digestivo. Servicio de Pediatría. Hospital General Universitario «Gregorio Marañón». Madrid
Publicado en Hace 50 años

En Diciembre de 1956 «Acta Pediátrica Española» publicaba...

Prof. I. Villa Elízaga
Profesor Emérito de Pediatría. Universidad Complutense de Madrid. Director
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