Acta Pediátrica Española

ISSN 2014-2986

Acta Pediátrica Española suspende su publicación
Tras 77 años ininterrumpidos de cita con sus lectores, la revista Acta Pediátrica Española va a suspender su publicación a partir de abril de 2020.
Mayo, empresa editora de la histórica cabecera, se ha visto obligada a tomar esta medida por razones estrictamente económicas derivadas de la caída de los ingresos publicitarios.
Los dos últimos números de Acta Pediátrica Española (los correspondientes a enero/febrero y marzo/abril) incluyen los artículos cuya publicación ha sido aceptada por el comité científico de la revista. Sin embargo, a partir de ahora ya no podemos atender nuevas peticiones de publicación de trabajos.
Desde Mayo queremos hacer público nuestro agradecimiento y reconocimiento a todos los excelentes profesionales que han participado en la dirección y en los comités científicos de la publicación, a los revisores, a los autores que nos han confiado sus trabajos, a nuestros lectores y a los anunciantes. Gracias a su apoyo hemos podido escribir juntos un pedacito de la historia de la pediatría española.

Ediciones Mayo S.A.

Volumen 64 - Número 1 - Enero 2006
Published in Notas clínicas

Microcefalia, defecto de crecimiento y retraso mental. Dificultades diagnósticas para el síndrome alcohólico fetal

Microcephaly, growth deficiency and mental retardation: diagnostic problems in fetal alcohol syndrome

B. Tresaco Benedí, N. García Sánchez1, I. Bueno Martínez2, J. Ramos Fuentes Feliciano2
Pediatría de Atención Primaria. 1Pediatra de Atención Primaria. Centro de Salud «Delicias Sur». 2Pediatra. Unidad de Genética Médica. Servicio de Pediatría. Hospital Clínico Universitario «Lozano Blesa». Zaragoza
Published in Originales

Síndrome inv dup(15): a propósito de dos casos

The inv dup(15) syndrome: two case reports

D. Martín Fernández-Mayoralas, A. Fernández-Jaén, N. Muñoz Jareño1, M. Renedo Gancedo2, L. Izquierdo3, B. Calleja Pérez
Sección de Neuropediatría. Hospital de La Zarzuela. Madrid. 1Sección de Neuropediatría. Hospital de Guadalajara. 2Sección de Genética. Gemolabs Madrid. 3Sección de Genética. Hospital de La Zarzuela. Madrid
Published in Notas clínicas

Deleción intersticial del brazo largo del cromosoma 4(4q12q21.1): comunicación de un nuevo caso

Interstitial deletion of the long arm of chromosome 4(4q12-q21.1): report of a new case

A. Claver Monzón, E. Geán Molins1, M. Salvatierra Arrondo, R. Ranz Angulo, J.P. García Iñíguez, J. López-Pisón2, A. Marco Rived3, J.I. Labarta Aizpún4, V. Rebage Moisés
Unidad Neonatal. Hospital Universitario «Miguel Servet». Zaragoza. 1Genética Clínica. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. 2Unidad de Neuropediatría. 3Unidad de Neumología Infantil. 4Unidad de Endocrinología Infantil. Hospital Universitario «Miguel Servet». Zaragoza
Published in Notas clínicas

Tetrasomía X (48,XXXX): comunicación de un nuevo caso y revisión

Tetrasomy X (48,XXXX): report of new a case and review

M. López Campos1, D. Royo Pérez1, C. Orden Rueda1, A. Tello Martín1, M.J. Alcaine Villarroya2, N. Clavero Montañés1, Z. Galve Pradel1, M. Bassecourt Serra2, V. Rebage Moisés1
1Unidad Neonatal. 2Sección de Genética. Hospital Universitario «Miguel Servet». Zaragoza

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