Acta Pediatr Esp. 2016; 74(1): e1-e6

Tumor miofibroblástico inflamatorio: causa excepcional de invaginación intestinal

Inflammatory myofibroblastic tumor and intussusception: an unusual presentation

N. Quirós Espigares¹, I. Mayordomo Morales¹, J. Rubio Santiago¹, C. Pérez Aragón², L. Atienza Cuevas³
¹Sección de Gastroenterología Pediátrica. Hospital de Jerez de la Frontera (Cádiz). ²Sección de Gastroenterología Pediátrica. ³Unidad de Anatomía Patológica. Hospital «Puerta del Mar». Cádiz

Resumen

Los tumores miofibroblásticos inflamatorios (TMI) son un grupo infrecuente de neoplasias que afectan predominantemente a niños y adultos jóvenes. Se localizan habitualmente en pulmones y cavidad abdominal, donde se manifiestan en forma de masa palpable y dolor abdominal, siendo la invaginación intestinal excepcional. Presentamos el caso clínico de un niño de 5 años con dolor abdominal y síndrome constitucional, que en las pruebas de imagen presenta invaginación yeyuno-yeyunal de probable causa orgánica. Tras la exéresis quirúrgica se identificó por histología un TMI. Aunque el pronóstico de este tumor es bueno, siempre que se consiga la exéresis completa, el seguimiento de estos pacientes es obligado, dada la alta tasa de recurrencia.

Tagged under tumor miofibroblástico inflamatorio , invaginación , intestino delgado , Volumen 74 número 1 enero 2016

Abstract

Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) are a group of rare neoplastic lesions that occur in children and young adults. Their most frequent locations are lungs and the abdominal region, being abdominal pain or palpable mass the most common symptoms. Bowel intussusception is very unusual. We present a 5-years-old boy with abdominal pain and inflammatory signs, with an intramural ileal IMT presenting with intussusception. The treatment of choice is a complete, nonmutilating excision, and close follow-up are necessary because of their high rate of recurrences.

Keywords Inflammatory myofibroblastic tumor Intussusceptions Small bowel

Fecha de recepción: 30/06/15. Fecha de aceptación: 16/07/15.

Correspondencia:

N. Quirós Espigares. Hermes, 2, portal 2, 3.º B. 11405 Jerez de la Frontera (Cádiz).
Correo electrónico: nataliaquirosespigares@gmail.com

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1 comentario

Enlace al Comentario Lunes, 11 Septiembre 2017 19:30 publicado por DORA ARMINTHA GALVAN GARCIA
Excelente articulo. Justo estoy investigando porque tengo un paciente con este diagnóstico de TMI. Saludos.
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